Sinupret® kapky | Návod k použití

Průhledná, žlutohnědá kapalina s aromatickou vůní. Během skladování se může objevit mírný zákal nebo mírné srážení.

Farmakoterapeutická skupina

Bylinný lék na onemocnění nosu.

Farmakologické vlastnosti

Kombinovaný přípravek rostlinného původu.

Farmakologické vlastnosti jsou určeny biologicky aktivními látkami, které tvoří léčivo. Sinupret ® má sekretolytické, sekretomotorické, protizánětlivé, dekongestivní, středně antibakteriální, antivirové účinky. Podporuje odtok exsudátu z vedlejších nosních dutin a horních cest dýchacích a zabraňuje vzniku komplikací.

Indikace pro použití

Akutní a chronická sinusitida, doprovázená tvorbou viskózní sekrece.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na složky léčiva a/nebo na kteroukoli pomocnou látku, děti do 2 let, alkoholismus. Pacienti by neměli lék užívat po úspěšné protialkoholní léčbě.

S opatrností

Onemocnění jater, epilepsie, onemocnění mozku a úrazy (užívat pouze po poradě s lékařem).

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání přípravku Sinupret® během těhotenství je možné pouze podle pokynů lékaře; Sinupret®, perorální kapky, by se měl užívat kvůli obsahu alkoholu pouze v případě, že není možné užít Sinupret®, potahované tablety. Lék se nedoporučuje užívat během kojení (kvůli nedostatku zkušeností s jeho klinickým použitím).

Dávkování a podávání

Perorálně, nejlépe po jídle, v případě potřeby s malým množstvím vody (např. 1 sklenice).

Dávkovací režim: 3x denně (ráno, odpoledne a večer) podle níže uvedené tabulky nebo podle doporučení lékaře.

Věk

Jedna dávka

Denní dávka

Děti od 2 do 6 let

Děti od 6 do 12 let

Dospělí a děti starší 12

Průběh léčby je 7–14 dní.

Pokud při užívání léku příznaky onemocnění přetrvávají bez zlepšení po dobu 7–14 dnů, měli byste se poradit s lékařem. Pokud se po ukončení léčby lékem stížnosti opakují, měli byste se poradit se svým lékařem.

Lék používejte pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu k lékařskému použití.

Před použitím protřepat!

Požadovaná dávka by měla být odměřena pomocí dávkovacího kapacího zařízení. Při dávkování léku udržujte lahvičku ve svislé poloze.

Nežádoucí účinek

Možné jsou alergické reakce (kožní vyrážka, zarudnutí kůže, svědění, angioedém, dušnost); gastrointestinální poruchy (bolest v epigastrické oblasti, nevolnost). Pokud se nežádoucí reakce uvedené v návodu zhorší nebo zaznamenáte jiné nežádoucí reakce, které nejsou uvedeny v návodu, informujte svého lékaře.

Nadměrná dávka

Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami. V případě předávkování se může zvýšit závažnost nežádoucích účinků závislých na dávce. Léčba je symptomatická.

Interakce s jinými léky

Kombinace s antibakteriálními léky je možná a vhodná.

Interakce s jinými léky není dosud známa.

Zvláštní instrukce

Sinupret ® se nedoporučuje používat u dětí do 2 let.

Pokud během léčby lékem po dobu 7–14 dnů nedojde k žádnému terapeutickému účinku nebo se stav zhorší, měli byste se poradit s lékařem.

Droga obsahuje 16,0–19,0 % (obj.) ethanolu, to znamená až 456 mg na 50 kapek, což odpovídá 152 mg/ml.

Během skladování léku Sinupret ® se mohou objevit kapky pro perorální podání, mírný zákal nebo mírná sraženina, což neovlivňuje účinnost léku.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Při použití v doporučených dávkách lék neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).

Forma vydání

Kapky pro perorální podání. 100 ml v lahvičce z tmavého skla s polyetylenovým dávkovacím kapacím zařízením nahoře, se šroubovacím uzávěrem a pojistným kroužkem. Na lahvičku je umístěna samolepicí etiketa. Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu (láhev z tmavého skla, kartonová krabice), při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Datum vypršení platnosti

Po otevření lahvičky: ne více než 6 měsíců.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Prázdninové podmínky

Vydáno bez lékařského předpisu.

Držitel rozhodnutí o registraci, výrobce

Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11–15, 92318 Neumarkt, Německo

Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů

119619 Moskva, 6. sv. Nové zahrady, 2, bldg. 1

Tel./fax: (495) 502-90-19,

E-mailová adresa: [email protected]

Odpovědi na oblíbené otázky týkající se léku Sinupret

Co Sinupret® obsahuje? Jaká je účinná látka?

Droga Sinupret® obsahuje kombinaci 5 léčivých rostlin: byliny verbeny a šťovíku, květy prvosenky a černého bezu, kořen hořce. Unikátní patentovaný koncept Phytoniring, podle kterého je Sinupret® vyráběn, zajišťuje nejvyšší kvalitu léčiva a eliminuje možnost zcela zkopírovat složení poměrně unikátní řady účinných látek.

Kapky Sinupret® obsahují alkohol. Mohou být podávány malým dětem?

Kapky Sinupret® pro perorální podání jsou schváleny pro použití u dětí od 2 let. Alkoholu ve složení se nemusíte bát, jeho množství je zanedbatelné a nepřekračuje maximální denní dávku množství alkoholu v 1 sklenici kefíru.

V lékárně jsem viděl mnoho analogů léku Sinupret®, jak se od nich Sinupret® liší?

Sinupret® je registrovaný rostlinný léčivý přípravek vyráběný v Německu podle unikátního konceptu Phytoniring, který při výrobě léčiv věnuje velkou pozornost kvalitě a jedinečnosti rostlinných surovin s přihlédnutím k mnoha faktorům, včetně složení půdy. , klima a čas sběru rostlin, stejně jako patentované vlastnosti farmaceutické výroby. Proto neexistují obdoby rostlinných přípravků. Všechny existující studie byly provedeny speciálně s lékem Sinupret® a analogy přítomné na policích lékáren budou mít velmi pravděpodobně horší kvalitu, vezmeme-li v úvahu skutečnost, že většina z nich nejsou léky, ale pouze doplňky stravy.

Pomocné látky: kyselina boritá, voda na injekci.

<strong>popis</strong>

Průhledná, bezbarvá nebo lehce nažloutlá kapalina

<strong>Farmakoterapeutické</strong> <strong>группа</strong>

Dekongestanty a další léky pro místní použití. Sympatomimetika. nafazolin.

ATX kód R01A A08

<strong>Farmakologické vlastnosti</strong>

Farmakokinetika

Při místní aplikaci se nafazolin zcela vstřebá.

Terapeutický účinek nastává během 5 minut a při intranazálním podání trvá 4-6 hodin.

Farmakodynamika

Naphthyzinum ® má výrazný vazokonstrikční účinek na periferní cévy díky svému účinku na alfa-adrenergní receptory. Při aplikaci na sliznice zmírňuje otoky, hyperémii a exsudaci, což pomáhá usnadnit dýchání nosem při rýmě. Nafazolin podporuje otevírání a expanzi vylučovacích cest vedlejších nosních dutin a Eustachových trubic, což zlepšuje odtok sekretu a zabraňuje usazování bakterií.

<strong>Indikace pro použití</strong>

– zánět vedlejších nosních dutin

– zánět středního ucha

– ke snížení otoků při diagnostických a terapeutických výkonech

<strong>Dávkování a podávání</strong>

Naphthyzinum® se vkape do každé nosní dírky, mírně zakloní hlavu dozadu a otočí ji doprava při nakapání do levé nosní dírky a doleva při nakapání do pravé nosní dírky.

Pro léčebné účely. Dospělí a děti starší 15 – 1-3 kapky 0,05% – 0,1% roztoku do každého nosního průchodu.

pro děti od 3 do 6 let použijte 0,05% roztok – 1 kapku, pro děti od 6 do 15 let – 1-2 kapky do každého nosního průchodu.

Naphthyzinum® by se mělo používat 3x denně, ale ne častěji než každé 4 hodiny.

Naphthyzinum ® by neměl být užíván déle než 1 týden u dospělých a déle než 3 dny u dětí.

Naphthyzinum® lze znovu použít až po několika dnech.

Při krvácení z nosu používejte tampony namočené v 0,05% roztoku drogy.

Pro diagnostické účely. Po vyčištění nosní dutiny kápněte 3-4 kapky 0,05%-0,1% roztoku do každého nosního průchodu nebo vložte tampon namočený v 1%-2% roztoku na 0,05-0,1 minuty.

V případě otoku hlasivek aplikujte laryngeální stříkačkou 1-2 ml léku.

<strong>Nežádoucí účinky</strong>

Při užívání v doporučených dávkách je Naphthyzinum® obvykle dobře snášen. V ojedinělých případech se objevují vedlejší účinky.

Z imunitního systému: alergické reakce, včetně Quinckeho edému.

Z dýchacího systému, hrudních orgánů a mediastina: pálení a suchost nosní sliznice. Po vysazení léku můžete zažít pocit silného ucpaného nosu.

Jsou pozorovány systémové nežádoucí účinky, které jsou vyvolány podrážděním sympatických nervů a vyskytují se hlavně po předávkování lékem:

z nervového systému: nervozita, bolest hlavy, třes;

z kardiovaskulárního systému: tachykardie, palpitace, arteriální hypertenze;

z kůže a podkoží: nadměrné pocení.

Užívání déle než týden u dospělých a více než 3 dny u dětí nebo velmi časté užívání může vyvolat návyk na lék, který je po jeho užití doprovázen otokem nosní sliznice.

Dlouhodobé užívání může vést k oslabení ciliární aktivity a nevratnému poškození nosní sliznice, k suchým zánětům nosní sliznice.

<strong>Kontraindikace</strong>

– přecitlivělost na složky léku

– suchý zánět nosní sliznice

<strong>Lékové interakce</strong>

Užívání Naphthyzinum ® současně s inhibitory MAO, tricyklickými antidepresivy a maprotilinem nebo několik dní po jejich vysazení může způsobit zvýšení krevního tlaku.

<strong>Zvláštní instrukce</strong>

Lék by měl být používán s extrémní opatrností při závažných kardiovaskulárních onemocněních (arteriální hypertenze, ischemická choroba srdeční), diabetes mellitus, hypertyreóza, feochromocytom, bronchiální astma. Při současném podávání inhibitorů MAO s jinými léky, které mají potenciál zvyšovat krevní tlak, je nutná opatrnost; při použití anestetik (např. halotan), které zvyšují citlivost myokardu na sympatomimetika, a také při užívání léku během těhotenství nebo kojení.

Vyhněte se dlouhodobému používání u dospělých a dětí. Dlouhodobé užívání léku může vést k chronickému ucpání nosu a atrofii sliznice.

Děti od 3 do 15 let mohou užívat Naphthyzinum ® 0,05%.

Děti starší 15 let mohou užívat Naphthyzinum ® 0,1 %.

Použití v průběhu březosti a laktace

Lék lze užívat pouze podle předpisu lékaře, který určí přínos pro matku/riziko pro plod (dítě). Neexistují žádné informace o průchodu nafazolinnitrátu placentou nebo do mateřského mléka.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné mechanismy

Při použití v terapeutických dávkách neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.

<strong>Nadměrná dávka</strong>

Předávkování nebo náhodné požití léku může mít za následek příznaky systémového účinku léku: nervozita, zvýšené pocení, bolest hlavy, třes, bušení srdce, tachykardie, hypertenze. Může se objevit bledá kůže, cyanóza, horečka, nevolnost, křeče, srdeční infarkt, zástava srdce, plicní edém, respirační selhání, duševní poruchy. Tlumivý účinek na centrální nervový systém se projevuje následujícími příznaky: snížení tělesné teploty, bradykardie, zvýšené pocení, ospalost, šok, apnoe, kóma.

V případě náhodného předávkování přestaňte přípravek užívat a okamžitě vyhledejte lékaře. Léčba je symptomatická.

Riziko předávkování se zvyšuje u dětí, které jsou na negativní účinky citlivější než dospělí.

<strong>Uvolněte formulář a obal</strong>

Po 10 ml v polyetylenových lahvičkách uzavřených uzávěrem.

Na lahvičku je umístěna samolepicí etiketa.

Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce umístěna v kartonovém obalu.

<strong>Podmínky skladování</strong>

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 °C. Držte mimo dosah dětí.

<strong>Doba použitelnosti</strong>

Po otevření lahvičky je doba použitelnosti léku 28 dní.

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

<strong>Podmínky dovolené z lékáren</strong>

<strong>Производитель</strong>

PJSC “Farmak”, Ukrajina, 04080, Kyjev, st. Frunze, 74.

<strong>Držitel rozhodnutí o registraci</strong>

PJSC Farmak, Ukrajina

Název, adresa a kontaktní údaje organizace v Republice Kazachstán, která přijímá tvrzení (návrhy) na kvalitu léků od spotřebitelů a odpovědný za poregistrační dohled nad bezpečností léčivého přípravku:

Zastoupení Farmak PJSC v Republice Kazachstán

Republika Kazachstán, Almaty, index 050012, st. Amangeldy, 59 “A”, obchodní centrum “Shartas”, 9. patro.

Tel.: +7 (727) 267 64 63, fax: +7 (727) 267 63 73, email: [email protected]

Copyright © 2025 FARMAK. Všechna práva vyhrazena.