Kolchicin návod k použití: indikace, kontraindikace, nežádoucí účinky – popis Colchicin tab. 1 mg: 30, 60 nebo 90 ks. (58935) – referenční kniha léků a léků
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.04.24
- Forma uvolnění, balení a složení
- Farmakoterapeutické skupiny
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
ATX kód: M04AC01 (Colchicine)
Účinná látka: kolchicin (kolchicin)
Ph.Eur. Evropský lékopis
Dávková forma
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 1 mg: 30, 60 nebo 90 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Colchicin
Tablety jsou bílé nebo světle žluté, kulaté, bikonvexní, s půlicí rýhou.
| Tabulka 1. | |
| kolchicin | 1 mg |
Pomocné látky: monohydrát laktózy – 49 mg, sacharóza – 20 mg, akáciová guma – 4 mg, magnesium-stearát – 1 mg.
30 ks. – blistry – kartonové obaly.
30 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
30 ks – blistry (3) – kartonové obaly.
30 ks. — puchýře (10) — volně ložené.
Farmakoterapeutická skupina: Lék proti dně
Farmakologický účinek
Lék ovlivňující metabolismus kyseliny močové. Alkaloid izolovaný z cibulí Colchicum Speciosum Stev. Má výrazný analgetický a protizánětlivý účinek při akutních záchvatech dny. Potlačuje mitotickou aktivitu granulocytů. Inhibuje tvorbu leukotrienu B4. Snižuje migraci leukocytů do místa zánětu, inhibuje fagocytózu mikrokrystalů kyseliny močové a oddaluje jejich ukládání ve tkáních.
Působí antimitoticky, potlačuje (zcela nebo částečně) buněčné dělení ve stadiu anafáze a metafáze a zabraňuje degranulaci neutrofilů. Snížením tvorby amyloidních fibril zabraňuje rozvoji amyloidózy.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax v plazmě je dosaženo do 2 hodin. Vylučuje se ve formě metabolitů ledvinami a střevy.
Indikace účinných látek léku Colchicin
Dna (úleva a prevence záchvatů), dnavá artritida, periodické onemocnění (familiární středomořská horečka), Behcetova choroba, chondrokalcinóza, sklerodermie, flebitida (některé formy), zánětlivá onemocnění ve stomatologii a ORL praxi.
| Kód ICD-10 | čtení |
| E85.0 | Dědičná familiární amyloidóza bez neuropatie |
| I80 | Flebitida a tromboflebitida |
| M10 | Dna |
| M11 | Jiné krystalové artropatie |
| M34 | Systémová skleróza |
| M35.2 | Behçetova nemoc |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Při perorálním podání je jedna dávka 0.5-1.5 mg, frekvence podávání a délka trvání závisí na indikacích a použitém léčebném režimu.
Maximální denní dávka je 8 mg.
Nežádoucí účinek
Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem.
Z močového systému: zhoršená funkce ledvin.
Z hematopoetického systému: leukopenie; při dlouhodobém užívání – agranulocytóza.
Dermatologické reakce: při dlouhodobém užívání – alopecie.
Kontraindikace pro použití
Těhotenství, těžké selhání ledvin a/nebo jater, přecitlivělost na kolchicin.
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno použití během těhotenství.
Neexistují žádné údaje o bezpečnosti kolchicinu během kojení.
Aplikace pro porušení funkce jater
Kontraindikováno při těžkém selhání jater.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Kontraindikováno při těžkém selhání ledvin. Používejte opatrně při onemocnění ledvin.
Použití u starších pacientů
Používejte opatrně u starších pacientů.
Zvláštní instrukce
Používejte opatrně u starších pacientů, s onemocněním ledvin, gastrointestinálního traktu, srdce. Při léčbě kolchicinem je nutné sledování vzorců periferní krve.
Lékové interakce
Při současném použití s makrolidovými antibiotiky nelze vyloučit možnost rozvoje toxického účinku kolchicinu, zejména u pacientů s již existující poruchou funkce ledvin.
Při současném použití s kyanokobalaminem se jeho absorpce z gastrointestinálního traktu snižuje.
Verapamil zvyšuje plazmatickou koncentraci kolchicinu, což zvyšuje riziko nežádoucích účinků.
Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe