ENROFLOXACIN-100 pro perorální podání (1 ml) – Produkt

Perorální antibiotikum pro drůbež a králíky. Obsahuje enrofloxacin, antibiotikum ze skupiny fluorochinolonů, účinné proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům. Používá se k léčbě zvířat a drůbeže při onemocněních způsobených mikroorganismy citlivými na enrofloxacin. Dostupné ve skleněných ampulích o objemu 0,5 a 1 ml; skleněné lahvičky o objemu 10 ml; v 1 litrových polymerových lahvích.

Kategorie: Antibiotika Štítky: Malá a dekorativní zvířata, Drůbež

popis

ENROFLOXACIN-100 pro perorální podání

(perorální roztok)

popis

Průhledný roztok nažloutlé barvy

Struktura

1 ml léčiva obsahuje účinnou látku:

enrofloxacin – 100 mg.

Pomocné látky: benzylalkohol, hydroxid draselný, voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti

ATCvet QJ01, antibakteriální veterinární léčiva pro systémové použití (QJ01MA90, enrofloxacin)

Enrofloxacin patří do skupiny fluorochinolonů. Vykazuje baktericidní aktivitu vazbou na bakteriální podjednotky – enzymy DNA gyrázu a topoizomerázu IV, které se podílejí na replikaci, transkripci a rekombinaci DNA. V důsledku působení enrofloxacinu je pozorována selektivní inhibice aktivity těchto enzymů a blokování procesů replikace a translace DNA bakteriálních buněk.

Fluorochinolony také interagují s bakteriemi ve statické fázi a mění propustnost bakteriální buněčné stěny. Tyto mechanismy účinku enrofloxacinu zajišťují rychlou ztrátu životaschopnosti mikroorganismu. Rozdíl mezi minimálními baktericidními a inhibičními koncentracemi enrofloxacinu je nevýznamný.

Enrofloxacin má baktericidní účinek proti gramnegativním (E. coli, hemofilus Spp., pasteurella Spp., Salmonella Spp.) a grampozitivní (Staphylococcus aureus, Streptococcus Spp. a další) mikroorganismy a mykoplazmata (Mykoplazma bovis, M. hyopneumoniae).

Enrofloxacin se po perorálním podání rychle vstřebává a proniká do všech orgánů a tkání těla zvířete. Jeho vysoké koncentrace se nacházejí ve žluči, ledvinách, játrech, plicích a reprodukčním systému (včetně sekretu prostaty a tkání). Terapeutických koncentrací je také dosaženo v kostech, synoviálních, intraokulárních, pleurálních tekutinách, kůži a svalech. Úroveň biologické dostupnosti je 90 %. Při perorálním podání enrofloxacinu zvířatům v dávce 10 mg/kg tělesné hmotnosti je maximální koncentrace v plazmě pozorována po 1,5 hodině a je 2 mg/l.

Orgány, ve kterých je zaznamenána nejvyšší koncentrace enrofloxacinu, jsou plíce, játra, ledviny, střeva a svaly v nich je koncentrace enrofloxacinu výrazně vyšší než v plazmě. Poločas rozpadu je 6 hodin. Když je enrofloxacin podáván zvířatům perorálně v doporučených dávkách, udržují se minimální inhibiční koncentrace ve všech orgánech a krevním séru po dobu 96 hodin po ukončení období léčby.

Enrofloxacin je metabolizován na různé, méně aktivní metabolity než původní sloučeniny. Přibližně 30-40 % cirkulujícího enrofloxacinu je metabolizováno na ciprofloxacin. Vylučuje se v nezměněné podobě hlavně močí a žlučí.

přihláška

Kuřata, brojleři a krůty: léčba drůbeže na mykoplazmózu, chronické respirační infekce, kolibacilózu, pasteurelózu, salmonelózu, stafylokokózu a kampylobakteriózu způsobenou mikroorganismy citlivými na enrofloxacin.

Králíci: léčba zvířat s onemocněními dýchacího systému a trávicího traktu způsobenými mikroorganismy (pasteurella multocida a neinvazivní E. zoli), citlivý na enrofloxacin.

Dávkování

Perorálně s pitnou vodou v dávkách:

kuřata, brojleři a krůty – 10 mg enrofloxacinu na 1 kg tělesné hmotnosti denně po dobu 3-5 dnů. Průběh léčby v případě chronických infekcí nebo smíšených infekcí je 5 dní. Pokud klinické příznaky onemocnění nevymizí do 2-3 dnů, je léčba změněna.

Před ošetřením je třeba vodovodní systém vyprázdnit a naplnit léčivým roztokem. Roztok léčiva by měl být během léčby jediným zdrojem vody.

Denní dávka léku se vypočítá podle vzorce:

Počet ptáků x průměrná hmotnost ptáka (kg) x 0,1 = požadované množství léčiva (ml) za den.

králíci – 10 mg enrofloxacinu na 1 kg tělesné hmotnosti denně po dobu 5 dnů.

Denní dávka léku se vypočítá podle vzorce:

Počet králíků x průměrná tělesná hmotnost zvířete (kg) x 0,1 = potřebné množství léčiva (ml) za den.

Kontraindikace

Nepoužívat u zvířat s přecitlivělostí na enrofloxacin, stejně jako u zvířat se selháním jater a ledvin.

Nepoužívat u zvířat se známkami onemocnění centrálního nervového systému, stejně jako s nedostatečným vývojem chrupavek a kostní tkáně.

Nepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena k lidské spotřebě.

Nepoužívat současně s tetracyklinovými léky, makrolidy, chloramfenikolem, teofylinem.

Nepoužívat současně s léky obsahujícími kationty Mg 2+, Al 3+, Ca 2+, protože to narušuje vstřebávání enrofloxacinu.

Nepoužívejte pro profylaktické účely nebo pokud jsou detekovány rezistentní kmeny patogenu.

Upozornění

Zvláštní opatření pro použití

Vzhledem k možnému rozvoji rezistence mikroorganismů na enrofloxacin, stejně jako všechny fluorochinolony, by se lék neměl používat u středně závažných infekcí.

Od doby, kdy byl enrofloxacin poprvé schválen pro použití u drůbeže, byla pozorována rozsáhlá desenzibilizace E. coli na fluorochinolony a vznik rezistentních kmenů. Případy rozvoje rezistence byly hlášeny i v Evropské unii. Mykoplazma synoviae na fluorochinolony. Léčba by měla být založena na testování citlivosti mikroorganismů na enrofloxacin. Používání léku by mělo být přerušeno, pokud je zjištěna rezistence patogenů na enrofloxacin.

Použití během těhotenství, laktace, produkce vajec

Při použití léku na chovnou drůbež se doporučuje použít vejce k inkubaci nejdříve 14 dní po posledním užití léku.

Porážka zvířat a drůbeže na maso je povolena 7 dní (brojlerové kuřata), 13 dní (krůty) a 3 dny (králíky) po posledním užití drogy. Maso získané před stanoveným termínem se likviduje nebo krmí neproduktivními zvířaty v závislosti na závěru veterinárního lékaře.

Forma vydání

Skleněné ampule 0,5 t 1 ml.

Skleněné lahvičky, uzavřené pryžovými zátkami pod hliníkovými uzávěry, každá po 10 ml.

Polymerové lahve o objemu 1 litr.

Podmínky skladování

Suché, tmavé místo, mimo dosah dětí, při teplotě 5 °C až 25 °C.

Datum vypršení platnosti

Po prvním natažení z lahvičky musí být lék použit do 12 týdnů.

Po naředění léčiva ve vodě musí být tento roztok použit do 24 hodin.