Navody

Ketoprofen / koupit

Lék je určen pro symptomatickou terapii, snižuje bolest a zánět v době použití a neovlivňuje progresi onemocnění.

KONTRAINDIKACE

Kompletní nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující senné rýmy nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně anamnézy);
Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi;
Ulcerózní kolitida (exacerbace);
divertikulitida;
Peptický vřed;
Hemofilie a jiné poruchy srážení krve;
Aktivní gastrointestinální krvácení;
Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml/min);
Progresivní onemocnění ledvin;
Závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater;
Stav po bypassu koronárních tepen;
Potvrzená hyperkalémie;
Zánětlivá onemocnění střev;
Dětský věk (do 18 let);
Těhotenství (III trimestr);
období laktace;
Přecitlivělost na složky léku a jiné NSAID.

Výrobce: Eskom NPK OJSC, Rusko

Ketoprofen, roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 50 mg/ml – 2 ml ampule č. 10

Cena: 176,64 rublů.

Farmakologická skupina: t NSAID – deriváty kyseliny propionové.

Další lékové formy: Tablety, gel, čípky.

FORMA UVOLNĚNÍ, SLOŽENÍ A BALENÍ

Roztok pro intramuskulární podání je průhledný, bezbarvý nebo se nažloutlým odstínem.

Ketoprofen	1 ml
	50 mg

Pomocné látky:

Propylenglykol – 400 mg, ethanol – 100 mg;
Benzylalkohol – 20 mg;
Roztok hydroxidu sodného 1M – do pH 6.5-7.5;
Voda pro d/i – do 1 ml.

2 ml – ampule (5) – balení konturových buněk (1) – kartonové obaly.
2 ml – ampule (5) – balení konturových buněk (2) – kartonové obaly.
2 ml – ampule (10) – kartonové balení.

S opatrností: anémie, bronchiální astma, alkoholismus, kouření tabáku, alkoholická cirhóza jater, hyperbilirubinémie, jaterní selhání, dehydratace, sepse, chronické srdeční selhání, edém, arteriální hypertenze, krevní onemocnění (včetně leukopenie), stomatitida, ischemická choroba srdeční, cerebrovaskulární onemocnění, dyslipidémie /hyperlipidémie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, chronické selhání ledvin (clearance kreatininu 30-60 ml/min), ulcerózní léze trávicího traktu v anamnéze, přítomnost infekce Helicobacter pylori, dlouhodobé užívání NSAID, závažná somatická onemocnění, současné užívání perorálních kortikosteroidů (včetně prednisolonu), antikoagulancia (včetně warfarinu), protidestičkové látky (včetně klopidogrelu), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (včetně citalopramu, fluoxetinu, paroxetinu, sertralinu), stáří, těhotenství (I a II trimestr).

DÁVKOVÁNÍ

Předepište 100 mg intramuskulárně 1-2krát denně. Maximální denní dávka je 200 mg.

Lék by neměl být podáván déle než 2-3 dny, v případě potřeby dále použijte jiné lékové formy ketoprofenu.

VEDLEJŠÍ EFEKTY

Z trávicího systému: NSAID gastropatie, bolest břicha, dyspepsie (nauzea, zvracení, pálení žáhy, plynatost, ztráta chuti k jídlu, průjem), stomatitida, jaterní dysfunkce, ulcerace gastrointestinální sliznice, gingivální, gastrointestinální, hemoroidní krvácení; změna chuti.

Z nervového systému: bolest hlavy, závratě, nespavost, neklid, nervozita, ospalost, deprese, astenie, zmatenost nebo ztráta vědomí, zapomnětlivost, migréna, periferní neuropatie.

Ze smyslových orgánů: hluk nebo zvonění v uších, rozmazané vidění, konjunktivitida, suchá sliznice oka, bolest oka, překrvení spojivek, ztráta sluchu, vertigo.

Přečtěte si více

Jak se správně starat o ovocné stromy v Charkově

Z kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak, tachykardie.

Ze strany hematopoetických orgánů: agranulocytóza, anémie, hemolytická anémie, trombocytopenie, leukopenie.

Z močového systému: edémový syndrom, cystitida, uretritida, renální dysfunkce, intersticiální nefritida, nefrotický syndrom, hematurie.

Alergické reakce: kožní vyrážka (včetně erytematózní, kopřivky), svědění kůže, rýma, angioedém, bronchospasmus, exfoliativní dermatitida, anafylaktický šok.

Ostatní: zvýšené pocení, hemoptýza, krvácení z nosu, myalgie, svalové záškuby, dušnost, žízeň, fotosenzitivita, při dlouhodobém užívání ve velkých dávkách – vaginální krvácení.

PŘEDÁVKOVAT

Příznaky: nevolnost, zvracení, bolest břicha, zvracení krve, melena, porucha vědomí, respirační deprese, křeče, porucha funkce ledvin, selhání ledvin.

V případě předávkování je třeba provést symptomatickou léčbu, monitorování respirační a kardiovaskulární aktivity, indikováno je použití blokátorů histaminových H2 receptorů a inhibitorů prostaglandinů. Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza je neúčinná.

DROGOVÉ INTERAKCE

Farmaceuticky inkompatibilní s roztokem tramadolu;
Snižuje účinnost urikosurických léků;
Zvyšuje účinek antikoagulancií, protidestičkových látek, fibrinolytik, etanolu, vedlejších účinků kortikosteroidů a mineralokortikosteroidů, estrogenů;
Snižuje účinnost antihypertenziv a diuretik;
Kombinované užívání s jinými NSAID, kortikosteroidy, etanolem, kortikotropinem může vést ke vzniku vředů a rozvoji gastrointestinálního krvácení, čímž se zvyšuje riziko rozvoje renální dysfunkce;
Současné podávání s perorálními antikoagulancii, heparinem, trombolytiky, protidestičkovými látkami, cefoperazonem, cefamandolem a cefotetanem zvyšuje riziko krvácení;
Zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických léků (je nutný přepočet dávky);
Zvyšuje plazmatické koncentrace verapamilu a nifedipinu, lithiových přípravků, methotrexátu;
Myelotoxické léky zvyšují projevy hematotoxicity léku.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE

Během léčby je nutné sledovat periferní krevní obraz a funkční stav jater a ledvin;
Pokud je nutné stanovit 17-ketosteroidy, lék by měl být vysazen 48 hodin před studií;
Užívání ketoprofenu může maskovat příznaky infekčního onemocnění;
Při poruše funkce ledvin nebo jater je nezbytné snížení dávky a pečlivé sledování;
Aby se snížilo riziko rozvoje nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, měla by být použita minimální účinná dávka v co nejkratším možném krátkém průběhu;
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje;
Během léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ

Užívání léku ve třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno;
Užívání ketoprofenu v prvním a druhém trimestru těhotenství je možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převáží riziko pro plod;
Pokud je nutné použít ketoprofen během laktace, je třeba rozhodnout o otázce ukončení kojení.

Použití v dětství: Kontraindikováno u dětí do 18 let.

PRO PORUCHY FUNKCE LEDVIN

Kontraindikováno u těžkého selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml/min), progresivního onemocnění ledvin. S opatrností: chronické selhání ledvin (clearance kreatininu 30-60 ml/min).

PRO PORUCHY FUNKCE JATER

Kontraindikováno při těžkém selhání jater nebo aktivním onemocnění jater. S opatrností: alkoholická cirhóza jater, hyperbilirubinémie, selhání jater

Použití ve stáří: S opatrností: stáří.

Podmínky pro výdej z lékáren: Podle předpisu.

Přečtěte si více

Nakupujte insekticidy a akaricidy proti rostlinným škůdcům za nízké ceny. Prodej s dodáním do

PODMÍNKY A DOBA SKLADOVÁNÍ

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 roky.

ANALOGY