Intermectin, injekční antiparazitikum

popis

Ve vzhledu Intermectin je čirý, bezbarvý roztok.

Фармакологические свойства:

Ivermectin je členem rodiny avermektinů a je produktem fermentační činnosti houby Streptomyces avermitilis. Lék se rychle vstřebává z místa vpichu, váže se na lipidy a je distribuován do orgánů a tkání zvířete. Ivermektin proniká do těla parazita s odpadními látkami, zesiluje tvorbu inhibičního neurotransmiteru – kyseliny gama-aminomáselné, což vede k narušení přenosu nervových vzruchů, paralýze a smrti parazita. Lék vytváří depot v podkoží a poskytuje parazitcidní účinek po dobu 10-14 dnů. Ivermektin zabíjí následující typy parazitů:
• dospělci a larvy háďátek rodů Ascaris, Hyostrongylus, Nematodirus, Oesophagostomum, Bunostomum, Strongyloides, Metastrongylus, Strongylus, Trichostrongylus, Ostertagia spp., Haemonchus, Cooperia spp., Chabertia, Trichuris další
• Pohlavně zralé háďátka – Dictyocaulus viviparous, Nematodirus spp., Protostrongylus spp.
• rody členovců Otodectes, Haematopinus, Sarcoptes, Demodex, Gastrophilus, Hypoderma, Linognathus, Damalina, Solenopotes, Hematobia, Psoroptes, Oestrus, Melophanus a další.
Ivermektin se z těla vylučuje močí a žlučí a u kojících zvířat také mlékem.

Indikace:

Intermectin — určeno pro kontrolu a léčbu parazitárních onemocnění různé lokalizace u zvířat, působí na larvální a zralá stádia hlístic trávicího traktu a plic, jakož i na larvy podkožních, nosohltanových, žaludečních vší, pijavic a sarkoptoidní roztoči.

Předepisuje se skotu na strongylatózu, trichuriázu, strongyloidózu, thelaziózu, sifunkulatózu, hypodermatózu, psoroptický svrab, sarkoptický svrab a chorioptický svrab.

Ovce s diktyokaulózou, protostrongylózou, hemonchózou, ostertagiázou, nematodirózou, marshallagiázou, kooperiózou, habertiózou, esofagostomózou, bunostomiázou, trichucefalózou, strongyloidózou, malofagózou, estrózou, psoroptózou a habertiózou.

Kozy se strongylatózou, trichuriázou, strongyloidózou, sarkoptovým svrabem, chorioptickým svrabem.

Pro prasata s trichuriázou, ascariázou, metastrongylózou, ezofagostamózou, strongyloidózou, hematopinózou a sarkoptovým svrabem.
Droga se používá proti háďátkům zvířaty před ustájením a na jaře před vyháněním na pastvu, proti larvám gadfly – po ukončení letu gadfly, proti původcům arachno-entomózy – podle indikací.

Kontraindikace:

Užívání léku dojnými zvířaty, pacienty s infekčními chorobami a vyhublými zvířaty, jakož i březími samicemi méně než 28 dní před začátkem laktace není povoleno.

Nežádoucí účinky:

Ivermektin je pro teplokrevné živočichy málo toxický, v doporučených dávkách nemá senzibilizující, embryotoxické, teratogenní ani mutagenní účinky. Se zvýšenou individuální citlivostí na ivermektin některá zvířata pociťují neklid, zvýšené slinění, zvýšené pohyby střev a močení a ataxii. Tyto příznaky často vymizí spontánně, bez použití terapeutických činidel.

Bezpečnost životního prostředí:

Pokud se ivermektin dostane na zem, rychle a pevně se naváže na půdu, ztrácí účinek, ale pokud se dostane do vody, volný ivermektin je škodlivý pro ryby a některé vodní organismy, proto je třeba prázdnou lahvičku se zbytky drogy zničeny (spáleny nebo zakopány v zemi).

Dávkování a způsob aplikace:

Lék se podává subkutánně, jednou v těžkých případech sarkoptického onemocnění, léčba se provádí dvakrát s intervalem 8 – 10 dnů. Pro telata, skot, kozy, ovce je dávkování 1 ml na 50 kg živé hmotnosti zvířete, léčivo se aplikuje injekčně do kožního záhybu před nebo za lopatku pomocí sterilního nástroje. Doporučuje se používat jehly 16, 15 nebo 10 mm. Intermectin se prasatům předepisuje v dávce 1 ml na 33 kg živé hmotnosti zvířete, subkutánní injekcí do oblasti krku. Přesnost dávkování léčiva je velmi důležitá u mladých prasat, zejména u prasat s hmotností do 16 kg.
Období úplného vyloučení léku z těla zvířat:
Maso skotu, koz, ovcí – 28 dní;
vepřové maso – 21 dní.

Omezení použití:

Maso ze zvířat nucených na porážku před stanoveným termínem lze použít ke krmení masožravců nebo k výrobě masokostní moučky. Mléko po tepelné úpravě se používá pouze ke krmení zvířat.

Skladování:

Drogu skladujeme na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě 15 – 25°C.
Datum spotřeby je uvedeno na obalu.

Forma vydání:

50 ml lahvičky z tmavého skla

Moderní lék pro potírání akaricidních onemocnění domácích zvířat s unikátním vícesložkovým složením, který zlepšuje kondici domácích zvířat díky lokálním anestetickým, regeneračním a antiseptickým účinkům. Droga je průhledná, bezbarvá nebo světle žlutá kapalina. Ivermek sprej se vyrábí ve skleněných lahvičkách o objemu 30 ml příslušného objemu se šroubovacím uzávěrem vybaveným rozprašovacími tryskami, což usnadňuje aplikaci přípravku na postižený povrch.

Ivermectin sprej se používá k léčbě psů, koček, kožešinových zvířat a dekorativních hlodavců.

sarkoptóza, otodektóza, notoedróza, psoroptóza a demodikóza
sarkoptóza, otodektóza, notoedróza, psoroptóza a demodikóza

DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB APLIKACE Ivermectin spray

Při zpracování se lahvička s léčivem drží svisle a stisknutím rozprašovací trysky se aerosolový hořák nasměruje na postižená místa ze vzdálenosti 10-20 cm, zachycuje 1-2 cm hraničně zdravé kůže. Jedno kliknutí na rozprašovací trysku – 0,125 ml.

Zvířata se léčí venku nebo v dobře větraném prostoru. Aby nedošlo k olizování drogy, dostane zvíře náhubek, krční límec nebo se čelisti zajistí smyčkou pásky, která se po úplném zaschnutí drogy odstraní. Ivermectin sprej se aplikuje na postižené oblasti těla zvířete, předem očištěné od strupů a krust, dokud nejsou vizuálně pokryty léčivem, ale ne více než 0,2 ml/kg hmotnosti zvířete. Postižená místa v oblasti očí a nosu se ošetřují konečky prstů (v rukavicích) navlhčenými přípravkem a lehkým vtíráním do kůže.

Při zpracování se lahvička s léčivem drží svisle a stisknutím rozprašovací trysky se aerosolový hořák nasměruje na postižená místa ze vzdálenosti 10-20 cm, zachycuje 1-2 cm hraničně zdravé kůže. Jedno kliknutí na rozprašovací trysku – 0,125 ml.

Zvířata se léčí venku nebo v dobře větraném prostoru.

Aby se zabránilo olizování drogy, nasadí se zvířeti náhubek, krční límec nebo se čelisti zajistí smyčkou pletence, které se po úplném zaschnutí drogy odstraní.

Ivermec sprej se aplikuje na postižené oblasti těla zvířete, předem zbavené strupů a krust, dokud nejsou vizuálně pokryty léčivem, ale ne více než 0,2 ml/kg hmotnosti zvířete. Postižená místa v oblasti očí a nosu se ošetří konečky prstů (v rukavicích), navlhčí lékem a lehce vtírá do kůže.

DÉLKA LÉČBY

• U psů, koček a kožešinových zvířat postižených demodikózou, psů a kožešinových zvířat postižených sarkoptózou a koček postižených notoedrózou se ošetření provádí 2–4krát v intervalu 3–5 dnů do klinického uzdravení zvířete;
• Zvířata s velkými plochami poškození se ošetřují ve dvou dávkách s intervalem jednoho dne;
• U otodektózy u masožravců a psoroptózy u dekorativních hlodavců se droga aplikuje v dávce 0,5-1,0 ml (4-9 stlačení na rozprašovací trysku) dvakrát s odstupem 3-5 dnů;
• Léčba okrasných ptáků s knemidokoptózou se provádí 2-4krát v intervalu 3-5 dnů do klinického zotavení.

Návod k použití léku Ivermectin sprej

I. Obecné informace

1. Název léčivého přípravku pro veterinární použití:

– obchodní název léčivého přípravku – Ivermek®-spray;

– mezinárodní nechráněné názvy účinných látek: ivermektin, lidokain, chlorhexidin, panthenol.

2. Léková forma: roztok pro vnější použití.

Ivermec®-spray v 1 ml obsahuje jako účinné složky: ivermektin – 2,5 mg, lidokain hydrochlorid – 20 mg, chlorhexidin biglukonát – 0,5 mg a dexpanthenol – 5 mg a jako pomocné látky Cremophor RH 410 a čištěnou vodu.

3. Vzhledově je droga průhledná kapalina od bezbarvé po světle žlutou.

Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu výrobcem je 3 roky od data výroby. Použití Ivermek®-sprey po datu expirace je zakázáno.

4. Ivermek®-spray se vyrábí balený ve 100 ml polymerových lahvičkách, 250 ml v polymerových lahvičkách, 30, 50, 100 ml ve skleněných lahvičkách příslušného objemu, uzavřených šroubovacím uzávěrem vybaveným rozprašovacími tryskami. Lahvičky a lahvičky s léčivem mohou být baleny v samostatných kartonových obalech. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití léku.

5. Léčivý přípravek skladujte v uzavřeném obalu výrobcem, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě 0°C až 25°C.

6. Ivermek® sprej by měl být skladován mimo dosah dětí.

7. Nespotřebovaný léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky platné legislativy.

8. Ivermek® sprej je dostupný bez lékařského předpisu veterináře.

II. Farmakologické vlastnosti

9. Ivermek®-sprey patří do skupiny insektoakaricidů v kombinacích.

10. Ivermek®-spray má výraznou akaricidní aktivitu proti preimaginální a imaginární fázi vývoje sarkoptoidů (Sarcoptes spp., Psoroptes spp., Otodectes cynotis, Notoedres cati), demodektických roztočů (Demodex canis) parazitujících na psech, kočkách, kožešinách medvědí zvířata a hlodavci, stejně jako roztoči (Knemidocoptes spp.), parazitující na okrasném ptactvu.

Mechanismus účinku ivermektinu, který je součástí léčiva, je jeho vliv na velikost proudu iontů chloru membránami nervových a svalových buněk parazita. Hlavními cíli jsou chloridové kanály citlivé na glutamát a také receptory kyseliny gama-aminomáselné. Změna proudu iontů chlóru narušuje vedení vzruchů, což vede k paralýze a smrti parazitů.

Ivermektin, který patří do třídy makrocyklických laktonů, se kůží prakticky nevstřebává a má kontaktní akaricidní účinek v místech lokalizace ektoparazitů (na kůži, ve vlasových folikulech a mazových žlázách) po dobu 5-7 dnů.

Chlorhexidin diglukonát, který je součástí léčiva, je derivát biguanidu obsahující dichlor, má výrazný antimikrobiální účinek, je účinný proti vegetativním formám gramnegativních a grampozitivních bakterií, stejně jako kvasinkám, dermatofytům a lipofilním virům.

Dexpanthenol je derivát kyseliny pantotenové, má regenerační vlastnosti, stimuluje epitelizaci a hojení pokožky a má mírný protizánětlivý účinek.

Lidokain hydrochlorid je lokální anestetikum stabilizující amidovou membránu, které tlumí aktivitu citlivých nervových zakončení kůže, reverzibilně inhibuje vedení nervových vzruchů v neuronech, axonech a synapsích, inhibuje taktilní citlivost, bolestivou reakci a odstraňuje svědění.

Ivermek®-spray je z hlediska stupně dopadu na organismus klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nemá dráždivý a resorpční účinek na pokožku. -toxický účinek a pokud se dostane do očí, způsobí mírné podráždění. Droga je toxická pro včely, ale i ryby a další vodní organismy.

III. Postup aplikace

11. Ivermek®-sprej se používá k léčbě psů, koček, kožešinových zvířat a okrasných hlodavců se sarkoptovým svrabem, otodektózou, notoedrózou, psoroptózou a demodikózou a okrasných ptáků se svrabem knemidooptickým.

12. Kontraindikací použití je individuální přecitlivělost zvířete na složky léku (včetně anamnézy). Zvířata s infekčními chorobami a zotavující se zvířata, stejně jako zvířata mladší 12 týdnů, nepodléhají léčbě. Ušní použití léku Ivermek®-spray je zakázáno v případě perforace ušního bubínku. Droga by měla být používána s opatrností u psů plemen kolie, bobtail a šeltie, vzhledem k jejich výrazné citlivosti plemene na avermektiny.

13. Při práci s Ivermek®-sprey byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.

Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s lékem Ivermek®-spray. Do 48 hodin po ošetření by se zvíře nemělo hladit ani ho pouštět do blízkosti malých dětí. Při provádění terapeutických a preventivních opatření pomocí drogy byste měli používat speciální oděv, gumové rukavice a respirátor (gázový obvaz). Při práci je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.

Prázdné obaly pod léčivým přípravkem se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je omýt velkým množstvím vody. V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

14. Fenám během březosti a laktace je Ivermek® sprej předepisován pod dohledem veterinárního lékaře na základě posouzení poměru očekávaného přínosu k možnému riziku jeho použití. Pokud je nutné použít lék pro feny v období krmení potomků, krmení štěňat a koťat mateřským mlékem se přerušuje. Ivermek® sprej by se neměl používat u zvířat mladších 12 týdnů.

15. Ošetření zvířat se provádí pod širým nebem nebo v dobře větrané místnosti s otevřenými okny (průduchy), po předchozím odstranění klecí s okrasným ptactvem z místnosti a zakrytí akvárií s rybami.

Aby se zabránilo olizování drogy, nasadí se zvířeti náhubek, krční límec nebo se čelisti zajistí smyčkou copu, které se po úplném vysušení kůže a srsti odstraní.

Ivermek® sprej se aplikuje na postižené oblasti těla zvířete, předem zbavené strupů a krust, dokud nejsou vizuálně pokryty léčivem, ale ne více než 0,2 ml na 1 kg hmotnosti zvířete. Postižená místa v oblasti očí a nosu se ošetřují konečky prstů (rukavicemi) navlhčenými v léku a lehce vtíráme do kůže.

Během léčby je lahvička s lékem držena svisle a stisknutím rozprašovací trysky je aerosolový hořák nasměrován na postižená místa ze vzdálenosti 10-20 cm, přičemž zachycuje 1-2 cm hraničně zdravé kůže. Jedním kliknutím na rozprašovací trysku získáte dávku 0,125 ml.

Při postižení psů, koček a kožešinových zvířat demodikózou, při postižení psů a kožešinových zvířat sarkoptovým svrabem a při postižení koček notoedrózou se léčba provádí 2–4krát v intervalu 3–5 dnů do klinické uzdravení zvířete, které je potvrzeno dvěma negativními výsledky akarologických studií.

Zvířata s velkými postiženými oblastmi se ošetřují ve dvou dávkách v intervalu jednoho dne, přičemž se aplikuje sprej Ivermek® na postižená místa nejprve jedné a poté druhé poloviny těla.

U otodektózy masožravců a psoroptózy dekorativních hlodavců se droga aplikuje na vnitřní povrch boltce a kůži zevního zvukovodu, předem očištěnou od strupů a krust, v závislosti na hmotnosti zvířete a velikosti boltce. v dávce 0,5-1,0 ml (4-8 stlačení na rozprašovací trysku).

Léčba se provádí dvakrát s intervalem 3-5 dnů. V případě potřeby se průběh léčby opakuje. Lék musí být podáván do obou uší, a to i v případě otodektózy postihující pouze jeden boltec. U otodektózy komplikované otitidou jsou předepsány antibakteriální a protizánětlivé léky.

Ošetření dekorativních ptáků s knemidooptickým svrabem se provádí 2-4krát v intervalu 3-5 dnů do klinického zotavení, což potvrzují dva negativní výsledky akarologických studií.

16. Při použití léku Ivermek®-spray v souladu s tímto návodem zpravidla nedochází k nežádoucím účinkům a komplikacím. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léčiva a rozvoje alergických reakcí se léčba zvířete zastaví, léčivo se smyje vodou a detergentem a v případě potřeby se provede desenzibilizační terapie.

17. Při výrazném předávkování může zvíře zažít depresivní stav, nadměrné slinění a zvracení. V tomto případě se lék smyje vodou a detergentem a zvířeti jsou předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.

18. Ivermek® sprej by se neměl používat současně s jinými insektoakaricidními přípravky pro topické použití a antiparazitiky obsahujícími makrocyklické laktony z důvodu možného vzájemného zvýšení toxicity. V těžkých případech je možné kombinovat lék Ivermek®-spray se systémovými insektoakaricidními přípravky.

19. Charakteristiky účinku drogy při jejím prvním použití a při jejím zrušení nebyly zjištěny.

20. Pokud se vynechá další léčba, musí být provedena co nejdříve ve stejné dávce, pak se interval mezi ošetřeními nemění. Nepřekračujte doporučenou dávku léku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

21. Ivermek® sprej není určen pro použití u užitkových zvířat.