Ataxie u koček

Všimli jste si, že vaše kočka začíná mít problémy s koordinací pohybů? Tento stav může být spojen s poškozením mozečku, který je zodpovědný za orientaci v prostoru.

Příčiny cerebelární ataxie u koček

Cerebelární ataxie u koček se obvykle objevuje ihned po narození a je způsobena mateřskou panleukopenií během březosti. Příčinou onemocnění u dospělého zvířete může být:
• nedostatek thiaminu (vitamín B1) v těle. Důvodem mohou být čerstvé říční ryby – obsahuje enzym, který ničí thiamin;
• poranění lebky;
• nádor, edém mozku;
• zánět středního ucha;
• otravy;

• poškození mozkového kmene;

• onemocnění vertebrální ploténky.

Příznaky ataxie u koček

Existuje několik typů patologie v závislosti na lokalizaci – cerebelární, vestibulární, senzitivní, psychogenní a frontální ataxie. Podle náročnosti kurzu:
• mírná ataxie se projevuje změnou chůze, kočka občas padá, ale obecně nejsou žádné zvláštní potíže;
• u středně těžké formy onemocnění je pohyb zvířete obtížný, kočka často padá;
• při těžké ataxii již zvíře nemůže samostatně chodit.
V první fázi onemocnění jsou klinické příznaky vyjádřeny znatelným nedostatkem koordinace pohybů. Kočky se pohybují docela jistě v přímém směru, ale mají potíže s otáčením. Zvíře špatně chodí po schodech a často naráží do překážek. Při chůzi je patrné, že k dalšímu kroku se kočka potřebuje soustředit a přenést váhu na opěrnou končetinu. Časté nebo příliš prudké otáčení hlavy způsobují závratě a ztrátu smyslu pro realitu. V klidném stavu lze pozorovat třes.

Lokalizace poškození u ataxie

Ataxie je často způsobena následujícími poraněními: – mozeček.
– mícha.
– smyslové nervy.
– vestibulární systém.

Důležité otázky pro ataxii

Jak dlouho kočka vydrží?
Začala se po úrazu objevovat ataxie?
Snědla kočka chemikálie nebo jed?
Existují další příznaky?
Došlo k porodním poraněním, když se kotě narodilo?
Měla vaše kočka nějaké infekční onemocnění? Jsou ve vrhu nějaká koťata s ataxií?

Diagnóza ataxie u kočky

Pokud si u své kočky všimnete výše uvedených příznaků, jděte k veterináři, než provedete lékařské vyšetření, lékař vám položí následující otázky:
• Je v rodině vašeho mazlíčka podobná patologie?
• mohla by se kočka otrávit jedem nebo domácími chemikáliemi?
• spadlo zvíře z balkónu?
K diagnostice ataxie ve většině případů stačí vizuální vyšetření, ale pro úplnou jistotu musí veterinář vyloučit jiná onemocnění s podobnými příznaky. Obecný a biochemický krevní test odhalí nedostatek makro- a mikroprvků. Vyšetření uší poskytne nejen materiál pro cytologické vyšetření, ale umožní nám vyvodit závěr o přítomnosti zánětu ucha, jehož důsledkem je nedostatečná koordinace.
Rentgen není nejinformativnější diagnostickou metodou, ale může být použit k určení traumatu lebky, vnitřní sekreční otitis a novotvarů ve vnitřním a středním uchu. Přesnější obraz ukáže CT nebo MRI.

Léčba cerebelární ataxie u koček

Léčba onemocnění závisí výhradně na povaze změny chování kočky.
• V případě otravy je nutné zjistit, čím se zvíře mohlo otrávit. V každém případě bude kočce předepsáno aktivní uhlí, které toxin absorbuje. Často jsou indikovány injekce s podpůrnými sloučeninami.
• Zvíře s poraněním lebky by mělo být okamžitě převezeno do veterinární nemocnice. Pokud je mozek poškozen, je vysoká pravděpodobnost, že kočka zemře nebo se navždy stane „zeleninou“. V takových případech se doporučuje pouze eutanazie. Pokud je zranění slučitelné se životem, bude nutná okamžitá operace.
• Nedostatek thiaminu je kompenzován vyváženým krmivem, které neobsahuje thiaminázu, s injekcemi B1.
• Hypoplazii mozku nelze nijak léčit, ale často neprogreduje. Zvíře s ataxií prožije celý svůj kočičí život a může mít i zcela zdravé potomky. Taková kočka samozřejmě nikdy nebude moci projevit svou dřívější aktivitu a hravost. Váš mazlíček však bude stejně přátelský a přítulný.
• Lysozomální onemocnění také nelze léčit, ale prognóza do budoucna zvířete je velmi nepříznivá. Někdy je možné udržet kočku na nějakou dobu na dietě, ale nebude to trvat dlouho a nakonec zemře.
• Diuretika a kortikosteroidy na hydrocefalus mohou zánět poněkud zmírnit, ale není vyhlídka ani na mírné zlepšení stavu.
• Pokud lze nádor na mozku léčit chemoterapií nebo existuje naděje na úspěšnou operaci, pak je šance na úplné vyléčení malá, ale stále možná. Jinak nic jiného než eutanazie utrpení zvířete nezmírní.

Neurologické onemocnění způsobené lysozomálními poruchami s následnou cerebelární degenerací. Cerebelární ataxie AST patří do rodiny onemocnění nazývaných Neuronální ceroidní lipofuscinóza (NCL).

1. Příprava pacienta
2. Indikace a kontraindikace
3. Interpretace a forma výstupu výsledku

Klinicky se ataxie projevuje nestabilní a vratkou chůzí, nekoordinovaností pohybů, dysmetrií sakád a kmitů. Pacienti obvykle stojí s tlapkami široce roztaženými, když se snaží dát tlapky blíž k sobě, začnou se kývat nebo padat kvůli nestabilní rovnováze, je vyžadována podpora nebo podpora; Ataxie je často doprovázena svalovou hypotonií, pomalostí pohybů, intenčním třesem (akční třes, jehož amplituda se zvyšuje při přiblížení k cíli), zhoršenou kontrolou složitých vícekloubových pohybů (asynergie), zvýšenými posturálními reflexy a nystagmem.

U pacientů s ataxickými poruchami je diagnostika možná pomocí neurozobrazovacích (CT, MRI) a neurofyziologických (evokované potenciály, elektroneuromyografie atd.) studií, které poskytují údaje o strukturálních a funkčních charakteristikách centrálního a periferního nervového systému. Ověření se provádí pomocí testování DNA.

První příznaky se zpravidla objevují ve věku od tří do pěti let, onemocnění je progresivní a nebyla vyvinuta účinná léčba.

Plemena: Americký bully, americký stafordšírský teriér, americký pitbulteriér.

Termíny: 11 pracovních dnů (plus 1-2 dny pro regiony).

Testovaný analyt: suchá krev.

indikace: identifikovat přenašeče onemocnění za účelem jejich vyloučení z reprodukce.

Kontraindikace: Hematotransfuze. Darovat krev je možné nejdříve 10 dní po transfuzi krve. V tomto období je v případě potřeby možné předložit bukální epitel ke genetickému výzkumu.

Příprava pacienta: není vyžadováno.

Způsob výběru: venepunkce.

Metoda výzkumu: RFLP

Předanalýza: Po vyplnění doporučeného formuláře k němu musíte připojit kopii průkazu původu zvířete. Pokud neexistuje žádný rodokmen, je poskytnuta kopie metrik zvířete.

1. Identifikujte zvíře (pokud chybí).

2. Připravte si čistý papírový ubrousek (nepoužívejte toaletní papír nebo gázové ubrousky), který se skládá ze dvou nebo tří vrstev, ale ne více. Ubrousek by neměl obsahovat žádné impregnace ani barviva.

3. Připravte si papírovou obálku na biomateriál (doporučená velikost obálky je C6), na obálku se podepište jménem zvířete, příjmením majitele, čipem/razítkem, pokud je.

4. Připravte si čistý, suchý, voděodolný povrch ošetřený peroxidem vodíku (H₂O₂), na který se položí papírový ubrousek s krví, dokud biomateriál zcela nezaschne.

5. Při odběru biomateriálu od více zvířat je nutné před každým novým odběrem ošetřit povrch peroxidem vodíku (H₂O₂), kam bude nejprve umístěn ubrousek s biomateriálem, a poté povrch osušit.

6. Položte ubrousek na čistý, voděodolný povrch.

7. Před venepunkcí ošetřete oblast kůže peroxidem vodíku (H₂O₂) je zakázáno ošetřovat místo odběru krve 96% alkoholem!

8. Odeberte zvířeti venózní krev do jednorázové injekční stříkačky nebo do vakuové zkumavky s fialovým uzávěrem (K3 EDTA). Dostatečný objem krve ve stříkačce je 0,5 ml ve zkumavce s EDTA, pro přesný poměr krev-antikoagulant je nutné zkumavku natáhnout po vyznačenou značku.

9. Pomalu nalévejte odebranou krev do středu ubrousku, dokud se nevytvoří skvrna o průměru 2-3 cm.

10. Počkejte, dokud krev zcela nevyschne při pokojové teplotě, dokud se nevytvoří krusta (1 hodina).

11. Vložte ubrousek s krvavou skvrnou do papírové obálky na biomateriál, obálku zavřete a zalepte.

12. Vyplňte VŠECHNY řádky formuláře doporučení!

13. Stabilita vzorku: neomezená.

14. Teplotní podmínky pro přepravu do laboratoře: +2°С…+8°С (modré balení).

Formulář výsledku:

NN – Nenese alelu onemocnění. Nemoc spojená se studovanou mutací se nerozvine. Zvíře nepřenese alelu choroby na své potomky.

NM – Přenašeč alely onemocnění. Nemoc spojená se studovanou mutací se nerozvine. Zvíře může předat alelu onemocnění svým potomkům.

MM – Dvě kopie alely nemoci. Vysoká pravděpodobnost rozvoje onemocnění spojeného se studovanou mutací. Zvíře předá alelu nemoci svým potomkům.

Výklad: provádí veterinární lékař

Seznam zdrojů:

1. Plemenné predispozice k nemocem u psů a koček, 3. vydání. od Alex Gough, Alison Thomas, Dan O’Neill, leden 2018;
2. Genetika a chování domácích zvířat, 2. vydání. od Temple Grandin, Mark J. Deesing, červen 2013.
3. “Kontrola dědičných chorob u psů” George Paget, ed. “Sofion”, 2006